近日，av在线陈玉林教授领衔的羊遗传改良与生物育种团队，围绕奶山羊亚临床乳房炎绿色防控开展系统研究，成功揭示肠道微生物代谢物调控乳腺炎症的全新分子机制，相关成果在线发表于国际微生物组期刊《Microbiome》。论文题为Multi-omics and functional validation reveal that Methanobrevibacter-derived L-3-aminoisobutyrate alleviates subclinical mastitis in dairy goats via the HSPA1B-p65 signaling pathway。学院已毕业博士雷宇、在读博士徐养滨、闫怡婷为本文共同第一作者，陈玉林教授、张科教授为共同通讯作者。

亚临床乳房炎是规模化奶山羊养殖中危害极大的隐性疾病，患病个体无乳房红肿、发热等直观临床症状，但会持续造成乳汁体细胞数升高、产奶量下滑、生鲜乳品质下降。临床上大量病例无法检出明确致病菌，仅依靠杀菌抗生素的传统防控思路存在明显短板，行业亟需探明非病原介导的发病机制，开发无抗生素防控技术。针对这一产业痛点，团队筛选得到健康奶山羊肠道高丰度特征代谢物L-3-氨基异丁酸（BAIBA）。基因注释结果表明，甲烷短杆菌携带该代谢物合成关键酶基因，是体内BAIBA的核心来源。基于乳腺上皮细胞体外炎症模型开展功能验证，结果显示BAIBA可上调内质网质控蛋白HSPA1B表达，抑制NF-κB p65炎症通路活化，显著降低IL-1β、IL-6、TNF-α等促炎因子分泌；敲低HSPA1B后，BAIBA抗炎效果基本消失，证实HSPA1B是其发挥抗炎作用的核心靶点，完整阐明甲烷短杆菌合成BAIBA调控HSPA1B-NF-κB p65抗炎调控通路。为验证该代谢物的实际应用价值，团队对自然发病奶山羊开展乳腺灌注干预试验。结果表明，BAIBA处理能够显著降低乳汁体细胞数，部分试验羊体细胞指标恢复至健康标准，具备良好的体内抗炎效果。

图 肠道菌群合成BAIBA调控亚临床乳房炎的作用机制

本研究系统证实奶山羊亚临床乳房炎不仅由乳腺局部病原菌感染引发，肠道菌群失衡及其代谢产物可通过肠乳轴远程调控乳腺炎症反应，完善了反刍动物肠乳互作理论体系。研究挖掘出微生物源天然抗炎代谢物，为研发微生态添加剂、乳房灌注制剂等无抗乳房炎防控产品提供全新理论依据与功能候选分子，对推动奶山羊绿色健康养殖、减少抗生素使用具有重要产业指导意义。

本研究得到国家重点研发计划项目（2022YFD1300203）、国家自然科学基金项目（32161143010、32402785）等项目的资助。

文章链接：//doi.org/10.1186/s40168-026-02464-z